Gonadorelin

Lutrepulse Kit

0.8MG/VIAL, 3.2MG/VIAL injectableVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 10 okt 1989

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

LutrepulseCanada · 3.2 MG / VIAL · Powder For Solution · Ferring INCZelfde merk
Lutrepulse PWS 0.8MG/VialCanada · 0.8 MG / VIAL · Powder For Solution · Ferring INCZelfde merk
Lutrelef 0,1 mg/ml, oplossing voor injectieNederland · Oplossing voor injectie · Ferring B.V.Zelfde vorm
Lutrelef 3,2 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectieNederland · Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie · Ferring B.V.Zelfde vorm
ParlibBrazilië · Laboratorio Enila Ind. e Com. de Prod. Quim. e Farmac. S/AZelfde stof
Factrel Inj 0.5MG/VialCanada · .5 MG / VIAL · Powder For Solution · Ayerst LaboratoriesZelfde stof

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Gonadorelin

Lutrepulse Kit

0.8MG/VIAL, 3.2MG/VIAL injectableVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 10 okt 1989

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

KryptocurItalië · Spray nasale, soluzione · Cheplapharm Arzneimittel GMBH

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
GONADORELIN ACETATE 3.2MG/VIAL	NDA019687-002	Discontinued
GONADORELIN ACETATE 0.8MG/VIAL	NDA019687-001	Discontinued

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licentie: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Toegevoegd op 10 jun 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Gonadorelin
Sterkte: 0.8MG/VIAL, 3.2MG/VIAL
Toedieningsvorm: injectable
Toedieningsweg: injection
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: Niet in de handel
Status in het register: Discontinued
Toelatingsdatum: 10 okt 1989
Registratienummer: NDA 19687
Handelsvergunninghouder: Ferring
Registratieprocedure: NDA