Depemokimab

Exdensur

100MG/ML InjectionVerenigde StatenIn de handelToegelaten op 16 dec 2025

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

ExdensurCanada · 100 MG / 1 ML · Solution · Glaxosmithkline INCZelfde merk
ExdensurCanada · 100 MG / 1 ML · Solution · Glaxosmithkline INCZelfde merk
Exdensur 100 MG Solucion Inyectable en Pluma PrecargadaSpanje · 100 mg/ml · solución inyectable en pluma precargada · Glaxosmithkline Trading Services LimitedZelfde merk
Exdensur 100 MG Solucion Inyectable en Jeringa PrecargadaSpanje · 100 mg/ml · solución inyectable en jeringa precargada · Glaxosmithkline Trading Services LimitedZelfde merk
ExdensurEuropese Unie · GlaxoSmithKline Trading Services LimitedZelfde merk
ExdensurKroatiëZelfde merk
Exdensur

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Depemokimab

Exdensur

100MG/ML InjectionVerenigde StatenIn de handelToegelaten op 16 dec 2025

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Italië · Soluzione iniettabile in penna pre-riempita · Glaxosmithkline Trading Services Limited

EXDENSUR 100 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde penNederland · Oplossing voor injectie · GlaxoSmithKline Trading Services Limited

EXDENSUR 100 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitNederland · Oplossing voor injectie · GlaxoSmithKline Trading Services Limited

DensurkoBrazilië · Glaxosmithkline Brasil Ltda

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Toegevoegd op 11 okt 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Depemokimab
Sterkte: 100MG/ML
Toedieningsvorm: Injection
Toedieningsweg: Subcutaneous
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: In de handel
Status in het register: Licensed / Rx
Toelatingsdatum: 16 dec 2025
Registratienummer: BLA 761458
Handelsvergunninghouder: GlaxoSmithKline LLC
Registratieprocedure: 351(a)
Afleverstatus: Rx