Dihydroergotamine

D.H.E. 45

1MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** injectableVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 12 apr 1946

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

AnyNieuw-Zeeland · Inj 1 mg per ml, 1 ml ampouleZelfde vorm
Dihydroergotamine (Dhe)Canada · 1 MG / ML · Solution · Sterimax INCZelfde stof
Dihydroergotamine Mesylate Injection USPCanada · 1 MG / ML · Liquid · Sandoz Canada IncorporatedZelfde stof
PMS-DihydroergotamineCanada · 4 MG / ML · Liquid · Pharmascience INCZelfde stof
DiidergotItalië · Compressa · Teofarma S.R.L.Zelfde stof
DinezaItalië · Capsula rigida a rilascio modificato · D.M.G. Italia S.R.L.Zelfde stof

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
DIHYDROERGOTAMINE MESYLATE 1MG/ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Dihydroergotamine

D.H.E. 45

1MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** injectableVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 12 apr 1946

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
DIHYDROERGOTAMINE MESYLATE 1MG/ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licentie: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Toegevoegd op 10 jun 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Dihydroergotamine
Sterkte: 1MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Toedieningsvorm: injectable
Toedieningsweg: injection
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: Niet in de handel
Status in het register: Discontinued
Toelatingsdatum: 12 apr 1946
Registratienummer: NDA 5929
Handelsvergunninghouder: Bausch
Registratieprocedure: NDA

Dihydroergotamine MesylateDihydroergotamine · 1MG/ML · injectableVerenigde Staten

Brekiya (Autoinjector)Dihydroergotamine · 1MG/ML · solutionVerenigde Staten

MigranalDihydroergotamine · 0.5MG/SPRAY · spray, meteredVerenigde Staten

TrudhesaDihydroergotamine · 0.725MG/SPRAY · spray, meteredVerenigde Staten