Ceftibuten

Cedax

180MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 90MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** for suspensionVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 20 dec 1995

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

IsocefItalië · Granulato per sospensione orale · Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.P.A.Zelfde stof

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
CEFTIBUTEN DIHYDRATE EQ 90MG BASE/5ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA050686-001	Discontinued
CEFTIBUTEN DIHYDRATE EQ 180MG BASE/5ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA050686-002	Discontinued

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Ceftibuten

Cedax

180MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 90MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** for suspensionVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 20 dec 1995

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

IsocefItalië · Granulato per sospensione orale · Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.P.A.Zelfde stof

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
CEFTIBUTEN DIHYDRATE EQ 90MG BASE/5ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA050686-001	Discontinued
CEFTIBUTEN DIHYDRATE EQ 180MG BASE/5ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA050686-002	Discontinued

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licentie: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Toegevoegd op 10 jun 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Ceftibuten
Sterkte: 180MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 90MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Toedieningsvorm: for suspension
Toedieningsweg: oral
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: Niet in de handel
Status in het register: Discontinued
Toelatingsdatum: 20 dec 1995
Registratienummer: NDA 50686
Handelsvergunninghouder: Burke Therap
Registratieprocedure: NDA