Luxturna is indicated for the treatment of adult and paediatric patients with vision loss due to inherited retinal dystrophy caused by confirmed biallelic RPE65 mutations and who have sufficient viable retinal cells.
Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.
De nationale registers waarin dit EU-geneesmiddel staat.
Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.
De officiële teksten, bij de toezichthouder.
Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.
Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).
Licentie: EMA content, reuse with acknowledgement · Toegevoegd op 10 jun 2026
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.
Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.
