Temoporfin

Foscan

Europese UnieToegelatenToegelaten op 24 okt 2001

Inhoud in het Engels

Indicatie

Foscan is indicated for the palliative treatment of patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma failing prior therapies and unsuitable for radiotherapy, surgery or systemic chemotherapy.

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Nationale vermeldingen

De nationale registers waarin dit EU-geneesmiddel staat.

Foscan 1 mg/ml, oplossing voor injectieNederlandToegelaten

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Temoporfin

Foscan

Europese UnieToegelatenToegelaten op 24 okt 2001

Inhoud in het Engels

ProductinformatieVraag Osler ernaar

Indicatie

Foscan is indicated for the palliative treatment of patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma failing prior therapies and unsuitable for radiotherapy, surgery or systemic chemotherapy.

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Nationale vermeldingen

De nationale registers waarin dit EU-geneesmiddel staat.

Foscan 1 mg/ml, oplossing voor injectieNederlandToegelaten

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

FoscanItalië · Soluzione iniettabile · Biolitec Pharma Limited

Foscan 1 mg/ml, oplossing voor injectieNederland · Oplossing voor injectie · Biolitec Pharma

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licentie: EMA content, reuse with acknowledgement · Toegevoegd op 10 jun 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Temoporfin
Register: Europese Unie (EMA)
Status: Toegelaten
Status in het register: Authorised
Toelatingsdatum: 24 okt 2001
Registratienummer: EMEA/H/C/000318
Handelsvergunninghouder: Biolitec Pharma Ltd
ATC-code: L01XD05
Groep: Oncolytica en immunomodulantia
Therapeutisch gebied: Head and Neck Neoplasms;Carcinoma, Squamous Cell
Registratieprocedure: EU centralised
EMA-productnummer: EMEA/H/C/000318