Eravacycline

Xerava

100MG BASE/VIAL, 50MG BASE/VIAL powderÉtats-UnisCommercialiséAutorisé le 27 août 2018

Ouvrir dans le registreInterroger Osler

Dans d’autres pays

Les mêmes substances actives dans d’autres registres, en commençant par la même marque.

Xerava 100 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para PerfusionEspagne · 100 mg · polvo para concentrado para solución para perfusión · Paion Pharma GmbhMême marque
XeravaUnion européenne · PAION Pharma GmbHMême marque
XeravaCroatieMême marque
XeravaItalie · Polvere per concentrato per soluzione per infusione · Paion Pharma GMBHMême marque
Xerava 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusiePays-Bas · Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie · Paion Pharma GmbHMême marque
Xerava 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusiePays-Bas · Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie · Paion Pharma GmbHMême marque

Deux médicaments dans une même question ?

Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.

Découvrir Osler

Eravacycline

Xerava

100MG BASE/VIAL, 50MG BASE/VIAL powderÉtats-UnisCommercialiséAutorisé le 27 août 2018

Ouvrir dans le registreInterroger Osler

Dans d’autres pays

Les mêmes substances actives dans d’autres registres, en commençant par la même marque.

Deux médicaments dans une même question ?

Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.

Découvrir Osler

Xerava Powder for Concentrate for Solution for Infusion 50MG per VialSingapour · 50mg/vial · injection, powder, lyophilized, for solution · Everest Medicines (Singapore) Pte. LTD.

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
ERAVACYCLINE DIHYDROCHLORIDE EQ 50MG BASE/VIAL	NDA211109-001	Prescription
ERAVACYCLINE DIHYDROCHLORIDE EQ 100MG BASE/VIAL	NDA211109-002	Prescription

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Eravacycline
Dosage: 100MG BASE/VIAL, 50MG BASE/VIAL
Forme pharmaceutique: powder
Voie d’administration: intravenous
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Commercialisé
Date d’autorisation: 27 août 2018
Numéro d’autorisation: NDA 211109
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Tetraphase Pharms
Procédure: NDA
Conditions de délivrance: Prescription