Nelfinavir

Viracept

50MG BASE/SCOOPFUL powderÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 14 mars 1997

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Conditionnement	Code	Statut
NELFINAVIR MESYLATE EQ 50MG BASE/SCOOPFUL	NDA020778-001	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Nelfinavir
Dosage: 50MG BASE/SCOOPFUL
Forme pharmaceutique: powder
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 14 mars 1997
Numéro d’autorisation: NDA 20778
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Agouron Pharms
Procédure: NDA