Jateorhiza palmata, Boldo leaf, Rhamnus frangula, Scabiosa succisa underground parts, Valeriana officinalis, Dulcamara, Rumex crispus, Argentum metallicum

Unda 17

États-UnisStatut inconnu

Contenu en anglais

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Indications

Uses For the temporary relief of symptom sassociated with mild skin irritation poor digestion Directions Adults and adolescents (12 years and older) Take 5 drops three times daily or as recommended by your healthcare practitioner. Children (under 12 years) Take under the direction of your healthcare practitioner.

Mises en garde et précautions d’emploi

Warnings Stop use and ask a doctor if symptoms persist or worsen. If pregnant or breastfeeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Grossesse et allaitement

If pregnant or breastfeeding, ask a health professional before use.

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
	LABEL-Unda 17

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

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Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substances actives: Jateorhiza palmata, Boldo leaf, Rhamnus frangula, Scabiosa succisa underground parts, Valeriana officinalis, Dulcamara, Rumex crispus, Argentum metallicum
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Statut inconnu
Procédure: Label only