Tolazamide

Tolinase

100MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 18 juil. 1966

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Tolinase TabArabie saoudite · Pharmacia UpjohnMême marque

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Conditionnement	Code	Statut
TOLAZAMIDE 250MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA015500-004	Discontinued
TOLAZAMIDE 100MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA015500-002	Discontinued
TOLAZAMIDE 500MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA015500-005	Discontinued

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100MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 18 juil. 1966

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Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Tolazamide
Dosage: 100MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 18 juil. 1966
Numéro d’autorisation: NDA 15500
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Pharmacia and Upjohn
Procédure: NDA