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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
TIMOLOL 0.5%	ANDA216654-001	Prescription
TIMOLOL 0.5%	ANDA205309-002	Discontinued
TIMOLOL 0.25%	ANDA205309-001	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Timolol
Dosage: 0.25%, 0.5%
Forme pharmaceutique: solution/drops
Voie d’administration: ophthalmic
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Commercialisé
Date d’autorisation: 30 sept. 2016
Numéro d’autorisation: ANDA 216654
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Somerset
Procédure: ANDA (generic)
Conditions de délivrance: Prescription

FDA

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