Sources et licences
Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licence : FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Ajouté le 11 oct. 2026
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En bref
- Substance active
- Thin-layer rapid use epicutaneous patch test
- Dosage
- 36 MCG NICKEL/PATCH, 810 MCG WOOL ALCOHOL/PATCH, 486 MCG NEOMYCIN SULFATE/PATCH, 15.7 MCG CHROMIUM/PATCH, 510 MCG CAINE MIX/PATCH, 405 MCG FRAGRANCE MIX/PATCH, 972 MCG COLOPHONY/PATCH, 810 MCG PARABEN/PATCH, 648 MCG OF BALSAM OF PERU RESIN/PATCH, 18 MCG E
- Forme pharmaceutique
- Patch
- Voie d’administration
- Topical
- Registre
- États-Unis (FDA)
- Statut