Cefditoren

Spectracef

200MG, 400MG tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 29 août 2001

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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
CEFDITOREN PIVOXIL 200MG	NDA021222-001	Discontinued
CEFDITOREN PIVOXIL 400MG	NDA021222-002	Discontinued

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Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Cefditoren
Dosage: 200MG, 400MG
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 29 août 2001
Numéro d’autorisation: NDA 21222
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Vansen Pharma
Procédure: NDA