Methocarbamol

Robaxin-750

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Documents

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Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Methocarbamol
Dosage: 750MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 16 juil. 1957
Numéro d’autorisation: NDA 11011
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Endo Operations
Procédure: NDA

FDA

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