Ceforanide

Precef

10GM/VIAL, 1GM/VIAL, 20GM/VIAL … injectableÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 24 mai 1984

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
CEFORANIDE 20GM/VIAL	NDA050554-005	Discontinued
CEFORANIDE 2GM/VIAL	NDA050554-003	Discontinued
CEFORANIDE 500MG/VIAL	NDA050554-001	Discontinued
CEFORANIDE 10GM/VIAL	NDA050554-004	Discontinued
CEFORANIDE 1GM/VIAL	NDA050554-002	Discontinued
CEFORANIDE 20GM/VIAL	ANDA062579-005	Discontinued
CEFORANIDE 2GM/VIAL	ANDA062579-003	Discontinued
CEFORANIDE 500MG/VIAL	ANDA062579-001	Discontinued
CEFORANIDE 10GM/VIAL	ANDA062579-004	Discontinued
CEFORANIDE 1GM/VIAL	ANDA062579-002	Discontinued

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Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Ceforanide
Dosage: 10GM/VIAL, 1GM/VIAL, 20GM/VIAL, 2GM/VIAL, 500MG/VIAL
Forme pharmaceutique: injectable
Voie d’administration: injection
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 24 mai 1984
Numéro d’autorisation: NDA 50554
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Bristol
Procédure: NDA