Acetylsalicylic acid, Oxycodone

Percodan

325MG; 4.5MG; 0.38MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 325MG; 4.8355MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 12 avr. 1950

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Conditionnement	Code	Statut
ASPIRIN 325MG; OXYCODONE HYDROCHLORIDE 4.8355MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA007337-007	Discontinued
ASPIRIN 325MG; OXYCODONE HYDROCHLORIDE 4.5MG; OXYCODONE TEREPHTHALATE 0.38MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA007337-006	Discontinued

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Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substances actives: Acetylsalicylic acid, Oxycodone
Dosage: 325MG; 4.5MG; 0.38MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 325MG; 4.8355MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 12 avr. 1950
Numéro d’autorisation: NDA 7337
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Endo Operations
Procédure: NDA