Paracetamol, Oxycodone

Oxycodone 2.5/Apap 500

500MG; 2.5MG tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 25 oct. 1977

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Conditionnement	Code	Statut
ACETAMINOPHEN 500MG; OXYCODONE HYDROCHLORIDE 2.5MG	ANDA085910-001	Discontinued

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Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substances actives: Paracetamol, Oxycodone
Dosage: 500MG; 2.5MG
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 25 oct. 1977
Numéro d’autorisation: ANDA 85910
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Bristol Myers Squibb
Procédure: ANDA (generic)

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