Danaparoid

Orgaran

750 UNITS/0.6ML injectableÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 24 déc. 1996

Ouvrir dans le registreInterroger Osler

Dans d’autres pays

Les mêmes substances actives dans d’autres registres, en commençant par la même marque.

OrgaranCanada · 750 UNIT / 0.6 ML · Solution · Aspen Pharmacare Canada INC.Même marque
Orgaran, 750 anti-Xa eenheden, oplossing voor injectiePays-Bas · Oplossing voor injectie · Viatris Healthcare LimitedMême marque
Traleusin 750 U Anti-Xa/0,6 ML Solucion Inyectable y Para PerfusionEspagne · 1.250 anti-Xa UI/ml · solucion inyectable y para perfusion · Viatris LimitedMême forme
TraleusinItalie · Soluzione iniettabile · Viatris Italia S.R.L.Même forme
Danaparoid natrium Viatris, 750 anti-Xa eenheden/0,6 ml, oplossing voor injectie/infusiePays-Bas · Oplossing voor injectie of infusie · Viatris LimitedMême forme
Danaparoid natrium Viatris, 750 anti-Xa-eenheden, oplossing voor injectie

Deux médicaments dans une même question ?

Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.

Découvrir Osler

Danaparoid

Orgaran

750 UNITS/0.6ML injectableÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 24 déc. 1996

Ouvrir dans le registreInterroger Osler

Dans d’autres pays

Les mêmes substances actives dans d’autres registres, en commençant par la même marque.

Deux médicaments dans une même question ?

Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.

Découvrir Osler

Pays-Bas · Oplossing voor injectie · Viatris Limited

AnyNouvelle-Zélande · Inj 750 u in 0.6 ml ampoule

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
DANAPAROID SODIUM 750 UNITS/0.6ML	NDA020430-001	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Danaparoid
Dosage: 750 UNITS/0.6ML
Forme pharmaceutique: injectable
Voie d’administration: injection
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 24 déc. 1996
Numéro d’autorisation: NDA 20430
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Aspen Global INC
Procédure: NDA