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Médicaments
États-Unis
Pilocarpine

FDA 1974

Pilocarpine

Ocusert Pilo-40

11MG insert, extended releaseÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 29 juil. 1974

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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
PILOCARPINE 11MG	NDA017548-001	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Pilocarpine
Dosage: 11MG
Forme pharmaceutique: insert, extended release
Voie d’administration: ophthalmic
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 29 juil. 1974
Numéro d’autorisation: NDA 17548
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Epic Pharma LLC
Procédure: NDA

FDA

Pilocarpine HydrochloridePilocarpine · 5MG, 7.5MG · tablet🇺🇸États-Unis

FDAQlosiPilocarpine · 0.4% · solution/drops🇺🇸États-Unis

FDASalagenPilocarpine · 5MG, 7.5MG · tablet🇺🇸États-Unis

FDAVuityPilocarpine · 1.25% · solution/drops🇺🇸États-Unis

FDAOcusert Pilo-20Pilocarpine · 5MG · insert, extended release🇺🇸États-Unis

FDAPilopine HSPilocarpine · 4% · gel🇺🇸États-Unis