Nilutamide

Nilandron

150MG, 50MG tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 19 sept. 1996

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Conditionnement	Code	Statut
NILUTAMIDE 150MG	NDA020169-002	Discontinued
NILUTAMIDE 50MG	NDA020169-001	Discontinued

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Documents

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Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Nilutamide
Dosage: 150MG, 50MG
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 19 sept. 1996
Numéro d’autorisation: NDA 20169
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Advanz Pharma
Procédure: NDA