Ascorbic acid, Macrogol, Potassium chloride, Sodium chloride, Sodium sulfate

Moviprep

4.7GM; 3350 100GM; 1.015GM; 5.9GM; 2.691GM; 7.5GM for solutionÉtats-UnisCommercialiséAutorisé le 2 août 2006

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Moviprep Powder for Oral SolutionArabie saoudite · Norgine LimitedMême marque
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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
ASCORBIC ACID 4.7GM; POLYETHYLENE GLYCOL 3350 100GM; POTASSIUM CHLORIDE 1.015GM; SODIUM ASCORBATE 5.9GM; SODIUM CHLORIDE 2.691GM; SODIUM SULFATE 7.5GM	NDA021881-001	Prescription

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U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substances actives: Ascorbic acid, Macrogol, Potassium chloride, Sodium chloride, Sodium sulfate
Dosage: 4.7GM; 3350 100GM; 1.015GM; 5.9GM; 2.691GM; 7.5GM
Forme pharmaceutique: for solution
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Commercialisé
Date d’autorisation: 2 août 2006
Numéro d’autorisation: NDA 21881
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Salix Pharms
Procédure: NDA
Conditions de délivrance: Prescription

Ascorbic acid + Macrogol + Potassium chloride + Sodium chloride + Sodium sulfate · 7.54GM; 3350 140GM; 2.2GM; 48.11GM; 5.2GM; 9GM · for solution

États-Unis