Methylphenidate

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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
METHYLPHENIDATE 17.3MG	ANDA210924-002	Prescription
METHYLPHENIDATE 25.9MG	ANDA210924-003	Prescription
METHYLPHENIDATE 8.6MG	ANDA210924-001	Prescription

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Methylphenidate
Dosage: 17.3MG, 25.9MG, 8.6MG
Forme pharmaceutique: tablet, orally disintegrating, extended release
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Commercialisé
Date d’autorisation: 19 juin 2020
Numéro d’autorisation: ANDA 210924
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Actavis Elizabeth
Procédure: ANDA (generic)
Conditions de délivrance: Prescription

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