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Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licence : FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Ajouté le 11 oct. 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Voretigene neparvovec
Dosage: 1.5X10 TO 11 ML
Forme pharmaceutique: Injection
Voie d’administration: Intraocular
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Commercialisé
Statut dans le registre: Licensed / Rx
Date d’autorisation: 19 déc. 2017
Numéro d’autorisation: BLA 125610
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Spark Therapeutics, Inc.
Procédure: 351(a)
Conditions de délivrance: Rx