Loxapine

Loxitane C

25MG BASE/ML concentrateÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 4 mai 1976

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AdasuveItalie · Polvere per inalazione, pre-dosata · Ferrer Internacional S.A.

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ADASUVE 9,1 mgRoumanie · 9,1mg · pulb. de inhal. · Ferrer Internacional, S.A.

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
LOXAPINE HYDROCHLORIDE EQ 25MG BASE/ML	NDA017658-001	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Loxapine
Dosage: 25MG BASE/ML
Forme pharmaceutique: concentrate
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 4 mai 1976
Numéro d’autorisation: NDA 17658
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Teva Branded Pharm
Procédure: NDA

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