Leniolisib

Joenja

70MG BASE tabletÉtats-UnisCommercialiséAutorisé le 24 mars 2023

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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
LENIOLISIB PHOSPHATE EQ 70MG BASE	NDA217759-001	Prescription

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Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Leniolisib
Dosage: 70MG BASE
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Commercialisé
Date d’autorisation: 24 mars 2023
Numéro d’autorisation: NDA 217759
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Pharming
Procédure: NDA
Conditions de délivrance: Prescription