Hydrochlorothiazide, Propranolol

Inderide-80/25

25MG; 80MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 15 juin 1979

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Conditionnement	Code	Statut
HYDROCHLOROTHIAZIDE 25MG; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 80MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA018031-002	Discontinued

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Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substances actives: Hydrochlorothiazide, Propranolol
Dosage: 25MG; 80MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 15 juin 1979
Numéro d’autorisation: NDA 18031
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Wyeth Pharms INC
Procédure: NDA

États-Unis

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