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Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licence : FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Ajouté le 11 oct. 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Marstacimab
Dosage: 150MG/ML
Forme pharmaceutique: Injection
Voie d’administration: Subcutaneous
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Commercialisé
Statut dans le registre: Licensed / Rx
Date d’autorisation: 11 oct. 2024
Numéro d’autorisation: BLA 761369
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Pfizer Inc.
Procédure: 351(a)
Conditions de délivrance: Rx

FDA

HympavziMarstacimab · 300MG · injectableÉtats-Unis