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États-Unis
Hydrocortisone

FDA 1982

Hydrocortisone

H-Cort

100% powderÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 29 mars 1982

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Dans d’autres pays

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Solu-CortefCanada · 250 MG / VIAL · Powder For Solution · Pfizer Canada UlcMême forme
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🇪🇸ACTOCORTINA 373 mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLEEspagne · 500 mg · polvo para solución inyectable · Cheplapharm Arzneimittel GmbhMême substance

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🇭🇷Solu-Cortef 100 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuzijuCroatie · Prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju · Pfizer Croatia d.o.o.Même substance

🇳🇿ColifoamNouvelle-Zélande · Rectal foam 10%, CFC-Free (14 applications)Même substance

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🇷🇴Hidrocortizon 1%Roumanie · 1% · unguent · Antibiotice SAMême substance

🇷🇴HIDROCORTIZON ATB 10 mg/gRoumanie · 10mg/g · unguent · Antibiotice SAMême substance

🇷🇴HIDROCORTIZON FITERMAN 10 mg/gRoumanie · 10mg/g · unguent · Fiterman Pharma S.R.L.Même substance

🇷🇸Hidrokortizon HFSerbie · 100mg/2mL · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju · Hemofarm Ad VRŠAcMême substance

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🇸🇬AXCEL HYDROCORTISONE CREAM 1% w/wSingapour · 1% w/w · cream · Kotra Pharma MarketingMême substance

🇸🇬Cortisone Cream 1%Singapour · 1 g/100 g · cream · Goldplus Universal Pte LTDMême substance

🇸🇬Derm-Aid Cream 0.5%Singapour · 0.50% · cream · Ego Pharmaceuticals (Singapore) Pte. LTD.Même substance

🇹🇼Cort. S. Ointment 1% "Lotus" (HYDROCORTISONE ACETATE)Taïwan · 軟膏劑 · 美時化學製藥股份有限公司Même substance

🇹🇼Cort. S. 2.5% Cream "Lotus"Taïwan · 乳膏劑 · 美時化學製藥股份有限公司Même substance

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
HYDROCORTISONE 100%	ANDA087834-001	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Hydrocortisone
Dosage: 100%
Forme pharmaceutique: powder
Voie d’administration: for rx compounding
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 29 mars 1982
Numéro d’autorisation: ANDA 87834
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Torch
Procédure: ANDA (generic)

FDA

Alkindi SprinkleHydrocortisone · 0.5MG, 1MG, 2MG … · granule🇺🇸États-Unis

FDAAnusol HCHydrocortisone · 2.5% · cream🇺🇸États-Unis

FDAColocortHydrocortisone · 100MG/60ML · enema🇺🇸États-Unis

FDACortefHydrocortisone · 10MG, 20MG, 5MG · tablet🇺🇸États-Unis

FDACortenemaHydrocortisone · 100MG/60ML · enema🇺🇸États-Unis

FDACortifoamHydrocortisone · 10% · aerosol, metered🇺🇸États-Unis

FDAHydrocortisoneHydrocortisone · 0.5%, 1%, 2.5% · cream🇺🇸États-Unis

FDAHydrocortisoneHydrocortisone · 0.5%, 1%, 2.5% · ointment🇺🇸États-Unis

FDAHydrocortisoneHydrocortisone · 10MG, 20MG, 5MG · tablet🇺🇸États-Unis

FDAHydrocortisone Sodium SuccinateHydrocortisone · 100MG BASE/VIAL, 1GM BASE/VIAL, 250MG BASE/VIAL … · injectable🇺🇸États-Unis