Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
GLUTETHIMIDE 500MG	ANDA084362-001	Discontinued
GLUTETHIMIDE 500MG	ANDA085571-001	Discontinued
GLUTETHIMIDE 250MG	ANDA089458-001	Discontinued
GLUTETHIMIDE 500MG	ANDA087297-001	Discontinued
GLUTETHIMIDE 500MG	ANDA089459-001	Discontinued
GLUTETHIMIDE 250MG	ANDA083475-001	Discontinued
GLUTETHIMIDE 500MG	ANDA085763-001	Discontinued
GLUTETHIMIDE 500MG	ANDA083234-002	Discontinued
GLUTETHIMIDE 500MG	ANDA085171-001	Discontinued

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Glutethimide

250MG, 500MG tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 28 oct. 1976

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U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Glutethimide
Dosage: 250MG, 500MG
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 28 oct. 1976
Numéro d’autorisation: ANDA 84362
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Watson Labs
Procédure: ANDA (generic)