Urofollitropin

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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
UROFOLLITROPIN 150 IU/AMP	NDA019415-004	Discontinued
UROFOLLITROPIN 75 IU/AMP	NDA019415-005	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Urofollitropin
Dosage: 150 IU/AMP, 75 IU/AMP
Forme pharmaceutique: injectable
Voie d’administration: subcutaneous
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 18 sept. 1986
Numéro d’autorisation: NDA 19415
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Serono
Procédure: NDA

FDA

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