Glatiramer acetate

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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
GLATIRAMER ACETATE 20MG/VIAL	NDA020622-001	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Glatiramer acetate
Dosage: 20MG/VIAL
Forme pharmaceutique: for solution
Voie d’administration: subcutaneous
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 20 déc. 1996
Numéro d’autorisation: NDA 20622
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Teva Pharms USA
Procédure: NDA

CopaxoneGlatiramer acetate · 20MG/ML, 40MG/ML · injectableÉtats-Unis