Sulindac

Clinoril

150MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 27 sept. 1978

Ouvrir dans le registreInterroger Osler

Dans d’autres pays

Les mêmes substances actives dans d’autres registres, en commençant par la même marque.

Clinoril Tab 150MGCanada · 150 MG / TAB · Tablet · Merck Frosst Canada & Cie, Merck Frosst Canada & Co.Même marque
Clinoril Tab 200MGCanada · 200 MG / TAB · Tablet · Merck Frosst Canada & Cie, Merck Frosst Canada & Co.Même marque
Clinoril Tab 200MGArabie saoudite · Merck Sharp & DohmeMême marque
Teva-SulindacCanada · 200 MG · Tablet · Teva Canada LimitedMême forme
Koutonin Tablets 200MG (Sulindac) "Central"Taïwan · 錠劑 · 中央製藥股份有限公司Même substance

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
SULINDAC 150MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA017911-001	Discontinued

Deux médicaments dans une même question ?

Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.

Découvrir Osler

Sulindac

Clinoril

150MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 27 sept. 1978

Ouvrir dans le registreInterroger Osler

Dans d’autres pays

Les mêmes substances actives dans d’autres registres, en commençant par la même marque.

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
SULINDAC 150MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA017911-001	Discontinued

Deux médicaments dans une même question ?

Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.

Découvrir Osler

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Sulindac
Dosage: 150MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forme pharmaceutique: tablet
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 27 sept. 1978
Numéro d’autorisation: NDA 17911
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Merck
Procédure: NDA