Hydralazine, Hydrochlorothiazide

Apresazide

100MG; 50MG, 25MG; 25MG, 50MG; 50MG capsuleÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 26 mai 1976

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE 50MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 50MG	ANDA084810-001	Discontinued
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE 25MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 25MG	ANDA084735-001	Discontinued
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE 100MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 50MG	ANDA084811-001	Discontinued

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substances actives: Hydralazine, Hydrochlorothiazide
Dosage: 100MG; 50MG, 25MG; 25MG, 50MG; 50MG
Forme pharmaceutique: capsule
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 26 mai 1976
Numéro d’autorisation: ANDA 84810
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Novartis
Procédure: ANDA (generic)

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