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Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
ALIMS · 2 médicaments
FDA · 2 médicaments
Health Canada · 1 médicament
Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.
AEMPS · 1 médicament
EMA · 1 médicament
AIFA · 1 médicament
CBG-MEB · 1 médicament
SFDA · 1 médicament · Liste historique
HSA · 1 médicament
Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
13 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Rimegepant | États-Unis | 75MG | tablet, orally disintegrating | Approbation provisoire | Apotex Corp |
| Nurtec ODT | États-Unis | 75MG BASE | tablet, orally disintegrating | Commercialisé | Pfizer |
| Vydura | Union européenne | Autorisé | Pfizer Europe MA EEIG | ||
| Vydura 75 MG Liofilizado Oral | Espagne | 85,65 mg | liofilizado oral | Commercialisé | Pfizer Europe Ma Eeig |
| Vydura | Italie | Liofilizzato orale | Autorisé | Pfizer Europe Ma Eeig | |
| Vydura 75 mg, lyofilisaat voor oraal gebruik | Pays-Bas | Lyofilisaat voor oraal gebruik | Autorisé | Pfizer Europe MA EEIG | |
| Vydura® | Serbie | 75mg | oralni liofilizat | Autorisé | Pfizer SRB D.O.O. |
| Vydura® | Serbie | 75mg | oralni liofilizat | Autorisé | Pfizer SRB D.O.O. |
| Nurtec ODT | Canada | 75 MG | Tablet (Orally-Disintegrating) | Commercialisé | Pfizer Canada Ulc |
| Nurtec Orally Disintegrating Tablet 75MG | Singapour | 75mg | tablet, orally disintegrating | Autorisé | Pfizer Private Limited |
| Vydura | Croatie | Commercialisé | |||
| Nurtec | Arabie saoudite | Autorisé | Catalent UK Swindon Zydis Limited | ||
| Nurtec ODT | Brésil | Autorisé | Pfizer Brasil Ltda |
La même marque dans plusieurs registres.
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Comment les registres l’écrivent, dans leur propre langue.
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de AEMPS, AIFA, ALIMS, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada, HSA et SFDA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
Signaler une erreur ou demander un retraitLes corrections d’un registre ou d’un laboratoire sont les bienvenues.
Pour la consultation et l’apprentissage, pas un avis thérapeutique. Vérifiez toujours l’information officielle du produit.
