Registres
Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
Tous les médicaments contenant Relatlimab
Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
9 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| OpdualagAssociation | Union européenne | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | ||
| OpdualagAssociation | Italie | Concentrato per soluzione per infusione | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig | |
| OpdualagAssociation | États-Unis | 240MG; 80MG | solution | Commercialisé | Bristol Myers Squibb |
| Opdualag 240 MG/80 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionAssociation | Espagne | 85,20 mg + 255,60 mg | concentrado para solución para perfusión | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig |
| Opdualag 80 mg/240 mg, concentraat voor oplossing voor infusieAssociation | Pays-Bas | Concentraat voor oplossing voor infusie | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | |
| OpdualagAssociation | Canada | 240 MG / 20 ML + 80 MG / 20 ML | Solution | Commercialisé | Bristol-Myers Squibb Canada |
| OpdualagAssociation | Brésil | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda | ||
| Opdualag Concentrate for Solution for Infusion 240MG/80MGAssociation | Singapour | 240mg per vial + 80mg per vial | infusion, solution concentrate | Autorisé | Bristol-Myers Squibb (Singapore) Pte. LTD. |
| OpdualagAssociation | Croatie | Autorisé |
Noms de marque
La même marque dans plusieurs registres.
Laboratoires
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Souvent associée à
Les substances avec lesquelles elle partage un médicament.
Noms dans les registres
Comment les registres l’écrivent, dans leur propre langue.
- Relatlimabe
Sources
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de AEMPS, AIFA, Anvisa, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada et HSA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
Signaler une erreur ou demander un retraitLes corrections d’un registre ou d’un laboratoire sont les bienvenues.
Pour la consultation et l’apprentissage, pas un avis thérapeutique. Vérifiez toujours l’information officielle du produit.
En bref
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