Registres
Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
États-Unis
FDA · 4 médicaments
- Grifulvin V125MG, 250MG, 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** … · tablet · Valeant Luxembourg
- Grifulvin V125MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · suspension · Johnson and Johnson
- Grisactin500MG · tablet · Wyeth Ayerst
- Grisactin125MG, 250MG · capsule · Wyeth Ayerst
Tous les médicaments contenant Microcrystalline
Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
7 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Grifulvin VAssociation | États-Unis | 125MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | suspension | Non commercialisé | Johnson and Johnson |
| Grifulvin VAssociation | États-Unis | 125MG, 250MG, 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** … | tablet | Non commercialisé | Valeant Luxembourg |
| GrisactinAssociation | États-Unis | 125MG, 250MG | capsule | Non commercialisé | Wyeth Ayerst |
| GrisactinAssociation | États-Unis | 500MG | tablet | Non commercialisé | Wyeth Ayerst |
| Moxiclav 1G TabletsAssociation | Singapour | 875.0 MG + 125.0 MG | tablet, film coated | Autorisé | Medochemie Singapore Pte. LTD. |
| Moxiclav 625 TabletAssociation | Singapour | 500 mg + 125 mg | tablet, film coated | Autorisé | Medochemie Singapore Pte. LTD. |
| ENHANCIN TABLETS 625 mgAssociation | Singapour | 500 mg + 125.00 mg | tablet, film coated | Autorisé | Ranbaxy (Malaysia) SDN. BHD. |
Noms de marque
La même marque dans plusieurs registres.
Laboratoires
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Souvent associée à
Les substances avec lesquelles elle partage un médicament.
Sources
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de FDA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
Signaler une erreur ou demander un retraitLes corrections d’un registre ou d’un laboratoire sont les bienvenues.
Pour la consultation et l’apprentissage, pas un avis thérapeutique. Vérifiez toujours l’information officielle du produit.
En bref
- Registres
- 1
- Médicaments
- 4
- Laboratoires
- 3