Chargement de votre page…
Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.
AEMPS · 9 médicaments
ALIMS · 8 médicaments
EMA · 7 médicaments
CBG-MEB · 7 médicaments
SFDA · 7 médicaments · Liste historique
FDA · 7 médicaments
MS · 5 médicaments · Liste historique
HSA · 5 médicaments
AIFA · 4 médicaments
PHARMAC · 1 médicament
TFDA · 1 médicament · Liste historique
Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
84 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Inflectra | États-Unis | 100MG | injectable | Commercialisé | Celltrion INC |
| Bio Manguinhos Infliximabe | Brésil | Autorisé | Fundação Oswaldo Cruz | ||
| Ixifi | États-Unis | 100MG/VIAL | injectable | Commercialisé | Pfizer INC |
| Remicade | États-Unis | 100MG | vial | Commercialisé | Centocor INC |
| Renflexis | États-Unis | 100MG | injectable | Commercialisé | Samsung Bioepis Co LTD |
| Avsola | États-Unis | 100MG/VIAL | injectable | Commercialisé | Amgen INC |
| Zymfentra | États-Unis | 120MG/ML | injectable | Commercialisé | Celltrion |
| Zymfentra | États-Unis | 120MG/ML | Injection | Commercialisé | CELLTRION, Inc. |
| Inflectra | Union européenne | Autorisé | Pfizer Europe MA EEIG | ||
| Flixabi | Union européenne | Autorisé | Samsung Bioepis NL B.V. | ||
| Flixabi | Italie | Polvere per concentrato per soluzione per infusione | Autorisé | Samsung Bioepis NL B.V. | |
| Remsima | Union européenne | Autorisé | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | ||
| Remsima 120 MG Solucion Inyectable en Pluma Precargada | Espagne | 120 mg/ml | solución inyectable en pluma precargada | Commercialisé | Celltrion Healthcare Hungary Kft. |
| Ixifi | Canada | 100 MG / VIAL | Powder For Solution | Commercialisé | Pfizer Canada Ulc |
| Flixabi 100MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para Perfusion | Espagne | 100.00 mg | polvo para concentrado para solución para perfusión | Commercialisé | Samsung Bioepis Nl B.V. |
| Flixabi 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Pays-Bas | Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Autorisé | Samsung Bioepis NL B.V. | |
| Remsima 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie | Pays-Bas | Concentraat voor oplossing voor infusie | Autorisé | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | |
| Remsima 40 MG/ML Concentrado Para Solucion Para Perfusion | Espagne | 40 mg/ml | concentrado para solución para perfusión | Commercialisé | Celltrion Healthcare Hungary Kft. |
| Remsima 100 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para Perfusion | Espagne | 100 mg | polvo para concentrado para solución para perfusión | Commercialisé | Celltrion Healthcare Hungary Kft. |
| Remsima 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Pays-Bas | Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Autorisé | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | |
| Remicade 100 mg, poeder voor oplossing voor infusie | Pays-Bas | Poeder voor oplossing voor infusie | Autorisé | Janssen-Cilag International NV | |
| Remsima | Italie | Concentrato per soluzione per infusione | Autorisé | Celltrion Healthcare Hungary KFT | |
| Remicade | Union européenne | Autorisé | Janssen Cilag International NV | ||
| Remicade 100 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para Perfusion | Espagne | 100 mg | polvo para concentrado para solución para perfusión | Commercialisé | Janssen-Cilag International N.V |
| Zessly | Union européenne | Autorisé | Sandoz GmbH |
La même marque dans plusieurs registres.
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Comment les registres l’écrivent, dans leur propre langue.
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de AEMPS, AIFA, ALIMS, Anvisa, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada, HSA, MS, PHARMAC, SFDA et TFDA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
Signaler une erreur ou demander un retraitLes corrections d’un registre ou d’un laboratoire sont les bienvenues.
Pour la consultation et l’apprentissage, pas un avis thérapeutique. Vérifiez toujours l’information officielle du produit.
