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Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
FDA · 2 médicaments
AEMPS · 1 médicament
EMA · 1 médicament
Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.
AIFA · 1 médicament
CBG-MEB · 1 médicament
Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
7 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Diroximel Fumarate | États-Unis | 231MG | capsule, delayed release | Commercialisé | Zydus |
| Vumerity | États-Unis | 231MG | capsule, delayed release | Commercialisé | Biogen |
| Vumerity 231 MG Capsulas Duras Gastrorresistentes | Espagne | 231 mg | cápsula dura gastrorresistente | Commercialisé | Biogen Netherlands B.V. |
| Vumerity | Union européenne | Autorisé | Biogen Netherlands B.V. | ||
| Vumerity 231 mg maagsapresistente capsules, hard | Pays-Bas | Maagsapresistente capsule, hard | Autorisé | Biogen Netherlands B.V. | |
| Vumerity | Italie | Capsula rigida gastroresistente | Autorisé | Biogen Netherlands BV | |
| Vumerity | Croatie | Autorisé |
La même marque dans plusieurs registres.
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Comment les registres l’écrivent, dans leur propre langue.
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de AEMPS, AIFA, CBG-MEB, EMA, FDA et HALMED. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
Signaler une erreur ou demander un retraitLes corrections d’un registre ou d’un laboratoire sont les bienvenues.
Pour la consultation et l’apprentissage, pas un avis thérapeutique. Vérifiez toujours l’information officielle du produit.
