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Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.
CBG-MEB · 8 médicaments
FDA · 7 médicaments
SFDA · 3 médicaments · Liste historique
AIFA · 2 médicaments
PHARMAC · 2 médicaments
ANMAT · 1 médicament · Liste historique
MS · 1 médicament · Liste historique
TFDA · 1 médicament · Liste historique
Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
46 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Bicillin L-A | États-Unis | 300,000 UNITS/ML, 600,000 UNITS/ML | injectable | Commercialisé | King Pharms LLC |
| benzilpenicilina benzatina | Brésil | Autorisé | Eurofarma Laboratorios S.A. | ||
| Benzathinebenzylpenicilline Sandoz 600.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Autorisé | Sandoz B.V. | |
| Benzathinebenzylpenicilline Sandoz 1.200.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Autorisé | Sandoz B.V. | |
| Benzathinebenzylpenicilline Sandoz 2.400.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Autorisé | Sandoz B.V. | |
| Furp-Benzilpenicilina Benzatina | Brésil | Autorisé | Fundação Para O Remédio Popular - Furp | ||
| Bicillin C-RAssociation | États-Unis | 150,000 UNITS/ML; 150,000 UNITS/ML, 300,000 UNITS/ML; 300,000 UNITS/ML | injectable | Commercialisé | King Pharms LLC |
| Bicillin C-R 900/300Association | États-Unis | 900,000 UNITS/2ML; 300,000 UNITS/2ML | injectable | Commercialisé | King Pharms LLC |
| Bicillin L-A | Canada | 1200000 UNIT / 2 ML | Suspension | Commercialisé | Pfizer Canada Ulc |
| Sigmacillina | Italie | Sospensione iniettabile | Autorisé | Biopharma S.R.L. | |
| Bicillin | États-Unis | 200,000 UNITS | tablet | Non commercialisé | Wyeth Ayerst |
| Bicillin | États-Unis | 300,000 UNITS/5ML | suspension | Non commercialisé | Wyeth Ayerst |
| Benzetacil | Brésil | Autorisé | Eurofarma Laboratorios S.A. | ||
| Bicillin LA | Nouvelle-Zélande | Inj 900 mg (1.2 million units) in 2.3 ml syringe | Remboursé | ||
| TarlidocinAssociation | Italie | Polvere e solvente per sospensione iniettabile | Autorisé | Infectopharm Arzneimittel und Consilium GMBH | |
| Extencin 1.200.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Autorisé | Euro Registratie Collectief B.V. | |
| Extencin 1.200.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Autorisé | Eureco-Pharma B.V. | |
| Extencin 1.200.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Autorisé | Nordic Group B.V. | |
| Extencin 2.400.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Autorisé | Nordic Group B.V. | |
| Tarlidocin 1.200.000 IE/25 mg, poeder en oplossing voor suspensie voor injectieAssociation | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Autorisé | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH | |
| Bepeben | Brésil | Autorisé | Laboratório Teuto Brasileiro S/A | ||
| Benzetacil | Nouvelle-Zélande | Inj 900 mg (1.2 million units) vial | Remboursé | ||
| Lentocilin | États-Unis | Statut inconnu | |||
| Permapen | États-Unis | 600,000 UNITS/ML | injectable | Non commercialisé | Casper Pharma LLC |
| Benzilpenicilina Benzatina | Brésil | Annulé | Eurofarma Laboratorios S.A. |
La même marque dans plusieurs registres.
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances avec lesquelles elle partage un médicament.
Comment les registres l’écrivent, dans leur propre langue.
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de AIFA, ANMAT, Anvisa, CBG-MEB, FDA, Health Canada, MS, PHARMAC, SFDA et TFDA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
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