Registres
Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
Union européenne
EMA · 1 médicament · Liste historique
Tous les médicaments contenant A/vietnam/1194/2004
Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
6 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Aflunov | Union européenne | Refusé | Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. | ||
| Adjupanrix, (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals, suspensie en emulsie voor emulsie voor injectie | Pays-Bas | Suspensie voor injectie, Emulsie voor injectie | Autorisé | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | |
| Aflunov, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit. Prepandemisch influenzavaccin (H5N1) | Pays-Bas | Suspensie voor injectie | Autorisé | Novartis Vaccines Influenza S.r.l. | |
| Foclivia, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit | Pays-Bas | Suspensie voor injectie | Autorisé | Novartis Vaccines Influenza S.r.l. | |
| FocliviaAssociation | Italie | Sospensione iniettabile in siringa pre-riempita | Autorisé | Seqirus S.R.L. | |
| Foclivia, cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (površinski antigen, inaktivirano, adjuvantirano) | Croatie | Autorisé |
Noms de marque
La même marque dans plusieurs registres.
Laboratoires
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Sources
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de EMA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
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Pour la consultation et l’apprentissage, pas un avis thérapeutique. Vérifiez toujours l’information officielle du produit.
En bref
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