Regadenoson

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Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
400 MCG - SOLUZIONE INIETTABILE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) - 5 ML (80 MCG/ML)- 1 FLACONCINO	042729018	Autorizzata

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog · Ajouté le 13 oct. 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Regadenoson
Forme pharmaceutique: Soluzione iniettabile
Registre: Italie (AIFA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Autorizzata
Numéro d’autorisation: AIC 042729
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Ge Healthcare As
Code ATC: C01EB21
Groupe: Système cardiovasculaire
Procédure: Procedura Centralizzata
Conditions de délivrance: Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile