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IMUKIN 100 microgramos SOLUCION INYECTABLEEspagne · 0,2 mg · solución inyectable · Clinigen Healthcare B.V.Même marque
Imukin 100MCG-0.5ML VialArabie saoudite · Boehringer IngelheimMême marque
IMMUKINE, oplossing voor injectie 2 x 10.6 IE (0,1 mg)Pays-Bas · Oplossing voor injectie · Clinigen Healthcare B.V.Même forme
AnyNouvelle-Zélande · Inj 100 mcg in 0.5 ml vialMême forme
ActimmuneÉtats-Unis · 1B 100UG/0.5ML · vial · Horizon Therapeutics Ireland DacMême forme
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Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog · Ajouté le 13 oct. 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Interferon gamma
Forme pharmaceutique: Soluzione iniettabile
Registre: Italie (AIFA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Autorizzata
Numéro d’autorisation: AIC 028138
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Clinigen Healthcare B.V.
Code ATC: L03AB03
Groupe: Antinéoplasiques et immunomodulateurs
Procédure: Procedura Mutuo riconoscimento o Decentrata
Conditions de délivrance: Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile