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EulexinÉtats-Unis · 125MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · capsule · Schering

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
250 MG 21 COMPRESSE IN BLISTER	034707012	Autorizzata
250 MG 84 COMPRESSE IN BLISTER	034707024	Autorizzata

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog · Ajouté le 13 oct. 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Flutamide
Forme pharmaceutique: Compressa
Registre: Italie (AIFA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Autorizzata
Numéro d’autorisation: AIC 034707
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Eg S.P.A.
Code ATC: L02BB01
Groupe: Antinéoplasiques et immunomodulateurs
Procédure: Procedura Mutuo riconoscimento o Decentrata
Conditions de délivrance: Medicinali soggetti a prescrizione medica