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Floxapen, poeder voor oplossing voor injectie 250 mg, 500 mg en 1 gPays-Bas · Poeder voor oplossing voor injectie · Eugia Pharma (Malta) Limited

FlucilNouvelle-Zélande · Inj 1 g vial

FlucloxinNouvelle-Zélande · Inj 250 mg vial

FlucloxinNouvelle-Zélande · Inj 500 mg vial

Floxapen Vial 250MGArabie saoudite · Smiithkline Beecham

Fluclox-125 PWS 125MG/5MLCanada · 125 MG / 5 ML · Powder For Solution · Wyeth-Ayerst Canada INC.

Fluclox 250Canada · 250 MG / 5 ML · Liquid · Ayerst Laboratories

Fluclox 250 Cap 250MGCanada · 250 MG / CAP · Capsule · Ayerst Laboratories

Floxapen 250MG-5ML Powd.For SuspArabie saoudite · Smiithkline Beecham

Floxapen 500MG CapsArabie saoudite · Smiithkline Beecham

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
1 G POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE- 50 FLACONI	033446028	Autorizzata
1 G POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE- 100 FLACONI	033446030	Autorizzata

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog · Ajouté le 13 oct. 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Flucloxacillin
Forme pharmaceutique: Polvere per soluzione iniettabile
Registre: Italie (AIFA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Autorizzata
Numéro d’autorisation: AIC 033446
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: K24 Pharmaceuticals S.R.L.
Code ATC: J01CF05
Groupe: Anti-infectieux généraux à usage systémique
Procédure: Procedura Nazionale
Conditions de délivrance: Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile