Tacrolimus

Tacforius

Union européenneAutoriséAutorisé le 8 déc. 2017

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Indication

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients. Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

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Tacforius 0.5 mg, harde capsules met verlengde afgiftePays-Bas

Tacforius 1 mg, harde capsules met verlengde afgiftePays-Bas

Tacforius 3 mg, harde capsules met verlengde afgiftePays-Bas

Tacforius 5 mg, harde capsules met verlengde afgiftePays-Bas

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licence : EMA content, reuse with acknowledgement · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Tacrolimus
Registre: Union européenne (EMA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Authorised
Date d’autorisation: 8 déc. 2017
Numéro d’autorisation: EMEA/H/C/004435
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Teva B.V.
Code ATC: L04AD02
Groupe: Antinéoplasiques et immunomodulateurs
Domaine thérapeutique: Liver Transplantation;Kidney Transplantation
Procédure: EU centralised
Numéro de produit EMA: EMEA/H/C/004435

EMA

ModigrafTacrolimusUnion européenne

ProtopicTacrolimusUnion européenne

ProtopyTacrolimusUnion européenneRetiré