Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, Tenofovir disoproxil

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Union européenneAutoriséAutorisé le 24 mai 2013

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Treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults aged 18 years and over who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV 1 without known mutations associated with resistance to any of the three antiretroviral agents in Stribild.

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Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tablettenPays-Bas · Filmomhulde tablet · Gilead Sciences Ireland UC

StribildÉtats-Unis · 150MG; 150MG; 200MG; 300MG · tablet · Gilead Sciences INC

GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mgRoumanie · 150mg/150mg/200mg/10mg · compr. film. · Gilead Sciences Ireland Uc

GENVOYA 150mg/150mg/200mg/10mgRoumanie · 150mg/150mg/200mg/10mg · compr. film. · Gilead Sciences International LTD

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licence : EMA content, reuse with acknowledgement · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substances actives: Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, Tenofovir disoproxil
Registre: Union européenne (EMA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Authorised
Date d’autorisation: 24 mai 2013
Numéro d’autorisation: EMEA/H/C/002574
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Gilead Sciences Ireland UC
Code ATC: J05AR09
Groupe: Anti-infectieux généraux à usage systémique
Domaine thérapeutique: HIV Infections
Procédure: EU centralised
Numéro de produit EMA: EMEA/H/C/002574