Lutropin alfa

Luveris

Union européenneAutoriséAutorisé le 29 nov. 2000

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Indication

Luveris in association with a follicle-stimulating-hormone (FSH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe luteinising-hormone (LH) and FSH deficiency. In clinical trials, these patients were defined by an endogenous serum LH level <1.2 IU/l.

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Luveris 75UIRoumanie · 75UI · pulb. + solv. pt. sol. inj. · Merck Serono Europe Limited

Luveris 75UIRoumanie · 75UI · pulb+solv.pt.sol.inj · Merck Europe B.V.

Luveris® 75 IUSerbie · 75i.j./mL · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju · Merck D.O.O. Beograd

Luveris 75 I.U. Powder for Solu. for InjArabie saoudite · Serono

LUVERIS FOR INJECTION 75 iu/vial (Revised formula)Singapour · 75 IU/vial · injection, powder, for solution · Merck Pte. LTD.

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licence : EMA content, reuse with acknowledgement · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Lutropin alfa
Registre: Union européenne (EMA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Authorised
Date d’autorisation: 29 nov. 2000
Numéro d’autorisation: EMEA/H/C/000292
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Merck Europe B.V.
Code ATC: G03GA07
Groupe: Système génito-urinaire et hormones sexuelles
Domaine thérapeutique: Ovulation Induction;Infertility, Female
Procédure: EU centralised
Numéro de produit EMA: EMEA/H/C/000292