Diphteria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis b

Infanrix Hexa

Union européenneAutoriséAutorisé le 23 oct. 2000

Contenu en anglais

Indication

Infanrix hexa is indicated for primary and booster vaccination of infants from the age of 6 weeks and toddlers against diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, poliomyelitis and disease caused by Haemophilus influenzae type b. The use of Infanrix hexa should be in accordance with official recommendations.

Dans d’autres pays

Les mêmes substances actives dans d’autres registres, en commençant par la même marque.

Fiches nationales

Les registres nationaux où figure ce médicament de l’UE.

Infanrix hexa, poeder en suspensie voor suspensie voor injectie, poeder en suspensie voor suspensie voor injectiePays-BasAutorisé

HexacimaItalie · Sospensione iniettabile · Sanofi Winthrop IndustrieMême substance

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)EMA

Deux médicaments dans une même question ?

Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.

Découvrir Osler

Diphteria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis b

Infanrix Hexa

Union européenneAutoriséAutorisé le 23 oct. 2000

Contenu en anglais

Informations produitInterroger Osler

Indication

Infanrix hexa is indicated for primary and booster vaccination of infants from the age of 6 weeks and toddlers against diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, poliomyelitis and disease caused by Haemophilus influenzae type b. The use of Infanrix hexa should be in accordance with official recommendations.

Dans d’autres pays

Les mêmes substances actives dans d’autres registres, en commençant par la même marque.

Fiches nationales

Les registres nationaux où figure ce médicament de l’UE.

Infanrix hexa, poeder en suspensie voor suspensie voor injectie, poeder en suspensie voor suspensie voor injectiePays-BasAutorisé

HexacimaItalie · Sospensione iniettabile · Sanofi Winthrop IndustrieMême substance

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)EMA

Deux médicaments dans une même question ?

Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.

Découvrir Osler

Fiche du registreEMA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licence : EMA content, reuse with acknowledgement · Ajouté le 10 juin 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Diphteria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis b
Registre: Union européenne (EMA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Authorised
Date d’autorisation: 23 oct. 2000
Numéro d’autorisation: EMEA/H/C/000296
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Code ATC: J07CA09
Groupe: Anti-infectieux généraux à usage systémique
Domaine thérapeutique: Hepatitis B;Tetanus;Immunization;Meningitis, Haemophilus;Whooping Cough;Poliomyelitis;Diphtheria
Procédure: EU centralised
Numéro de produit EMA: EMEA/H/C/000296

VaxelisDiphteria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis bUnion européenne