Linaclotide

Constella

Union européenneAutoriséAutorisé le 26 nov. 2012

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Indication

Constella is indicated for the symptomatic treatment of moderate to severe irritable-bowel syndrome with constipation (IBS-C) in adults.

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ConstellaCroatie

ConstellaItalie · Capsula rigida · Abbvie Deutschland GMBH & Co. KG

Constella 290 microgram harde capsulesPays-Bas · Capsule, hard · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

LinzessArabie saoudite · Forest Laboratories Ireland Limited

LinzessÉtats-Unis · 145MCG, 290MCG, 72MCG · capsule · Abbvie

LinaclotideÉtats-Unis · 145MCG, 290MCG, 72MCG · capsule · Actavis Labs FL INC

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licence : EMA content, reuse with acknowledgement · Ajouté le 10 juin 2026

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En bref

Substance active: Linaclotide
Registre: Union européenne (EMA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Authorised
Date d’autorisation: 26 nov. 2012
Numéro d’autorisation: EMEA/H/C/002490
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Code ATC: A06AX04
Groupe: Voies digestives et métabolisme
Domaine thérapeutique: Irritable Bowel Syndrome
Procédure: EU centralised
Numéro de produit EMA: EMEA/H/C/002490