Brolucizumab

Beovu

Union européenneAutoriséAutorisé le 13 févr. 2020

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Beovu is indicated in adults for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD).

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Beovu 120 mg/ml, oplossing voor injectiePays-BasAutorisé

BeovuCanada · 6 MG / 0.05 ML · Solution · Novartis Pharmaceuticals Canada INCMême marque
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Beovu 120 MG/ML Solucion Inyectable en Jeringa PrecargadaEspagne · 19,8 mg · solución inyectable en jeringa precargada · Novartis Europharm LimitedMême marque
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BeovuItalie · Soluzione iniettabile · Novartis Europharm Limited

Beovu 120 mg/ml, oplossing voor injectiePays-Bas · Oplossing voor injectie · Novartis Europharm Limited

BEOVU 120mg/mlRoumanie · 120mg/ml · sol. inj. in seringa preumpluta · Novartis Europharm Limited

Beovu®Serbie · 120mg/mL · rastvor za injekciju · PredstavniŠTvo Novartis Pharma Services INC. Beograd (Novi Beograd)

BeovuArabie saoudite · NOVARTIS Pharma Stein AG

BeovuArabie saoudite · Alcon Couvreur

BeovuÉtats-Unis · 6MG/0.05ML · injectable · Novartis Pharms Corp

BeovuÉtats-Unis · 6MG/0.05ML · Injection · Novartis Pharmaceuticals Corporation

VsiqqBrésil · Novartis Biociencias S.A

VsiqqBrésil · Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licence : EMA content, reuse with acknowledgement · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Brolucizumab
Registre: Union européenne (EMA)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Authorised
Date d’autorisation: 13 févr. 2020
Numéro d’autorisation: EMEA/H/C/004913
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Novartis Europharm Limited
Code ATC: S01
Groupe: Organes sensoriels
Domaine thérapeutique: Wet Macular Degeneration
Procédure: EU centralised
Numéro de produit EMA: EMEA/H/C/004913